睡眠呼吸暂停综合症
飞利浦(NYSEPHG)发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新,其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月,飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告,其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备,这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里,飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
美国食品和药物管理局近日发布最新数据,飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡,同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备,涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞,容易导致并发症和潜在的致癌效应。