肩关节
史密夫和内修公司的Aetos肩关节系统获得FDA 510(k)认证，旨在恢复患者的运动范围并帮助减轻肩关节疼痛。该系统具有紧凑而全面的解决方案，可以提高手术体验，减少转换步骤和使用的器械数量。
斯特赖克公司成功完成了首个美国Tornier pyrocarbon humeral head的植入手术。这是一个新型材料，可用于较年轻、严重的肩部关节退化症状的治疗。该技术已经获得FDA认证，并被广泛应用于全球范围内。
美国骨科制造商Zimmer Biomet获得FDA 510（k）认证，公司设计的Identity可使外科医生更精准地实施个体化的手术计划，缓解痛苦，并优化肩关节的运动范围。
Exactech本周在美国推出了Equinoxe Shoulder Planning App v2.1，用于ExactechGPS导航系统的术前规划软件，可供医生使用，以帮助选择肩关节植入物型号和大小以适应患者的个体解剖。该软件的最新版本具有多个升级的功能和选项，可帮助医生提高手术成功率。
