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中国膀胱癌液体活检产品首获FDA“突破性医疗器械”认定!

基准医疗的UriFind膀胱癌早检产品在获得美国FDA的突破性医疗器械认定后，将进入快速审评通道并获得长达四年的自动医保报销。UriFind通过对尿液DNA甲基化检测的方法，实现了无创、无痛、操作简便的特点，有效解决了膀胱镜等传统诊断方法的局限性，为膀胱癌早期检测提供了可靠的技术支持。