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快讯 | 美国FDA发布雅培FreeStyle Libre部分产品召回通知，420万台设备面临召回？

美国FDA发布了针对雅培 FreeStyle Libre 多款血糖监测类产品的召回通知，原因是使用风险导致严重伤害或死亡。这再次凸显了医疗器械认证的重要性，不断完善产品质量和安全标准，是企业走向全球市场的关键。