颈椎
美国公司ZimVie的Mobi-C颈椎间盘获得法国医保报销，英国评价机构ODEP则给予该产品最高质量评级10A*。该产品自2004年起已在英法两地用于颈椎置换手术。
美国NuVasive公司宣布，其Modulus颈椎植入物与骨缺损填充物组合已获得FDA 510(k)认证，这一扩大适用范围的举措为外科医生和医院带来了颈椎领域的新选择。
ZimVie的Mobi-C颈椎盘已经在全球范围内被超过200,000名患者使用。该设备已在25个国家中使用，是首个获得美国FDA批准用于治疗颈椎脊柱多个级别的颈椎盘。该设备已经通过了多中心临床试验，并被证明在7年内比融合更具统计学优势。
医疗器械公司ZimVie发布了Virage导航系统，用于颈椎手术的固定脊柱螺钉。系统提供三维地图和实时定位信息，通过导航来实现最佳的植入物放置。操作时间得到简化，而患者手术风险降低。
VySpine本周宣布其VyPlate颈椎前板系统已获得FDA 510（k）清除，该系统使用钛合金制成的板和螺钉，旨在从C2至C7稳定颈椎。
