飞利浦
亚马逊诊所现已在全美范围内提供远程医疗服务，顾客可以24/7在线咨询第三方医疗服务机构，进行视频或文字聊天。同时，飞利浦与联合医疗合作设计的虚拟护理平台，将人工智能和先进的临床算法结合，帮助医护人员辨识风险最高的患者，以便及时调配资源。
皇家飞利浦公司发布紧急安全通知，警告Allura和Azurion系统可能存在车架断裂问题，导致手术延误或中断，虽然严重伤害或死亡的可能性很小，但仍需引起关注。
飞利浦和Masimo宣布获得FDA批准，将Masimo的先进监测能力整合到飞利浦现有的高危患者监测仪中。这将使临床医生能够在同一监测仪上监测患者的脑血氧饱和度、麻醉镇静和呼吸表现等指标，从而更快地做出决策，降低医疗成本。
飞利浦公布了其子公司Respironics的召回风险评估结果，第三方测试结果确定其呼吸设备的问题不太可能对健康造成实质性伤害。飞利浦停止了睡眠治疗系统的订单，因为其子公司Recpironics召回了数百万台呼吸机和持续气道正压（CPAP）机，原因是由于聚酯基聚氨酯（PE-PUR）隔音泡沫的降解可能会导致泡沫颗粒进入设备的空气通道，从而对用户造成潜在的健康问题和有毒、致癌的影响。
飞利浦推出了Zenition 10移动C臂系统，采用最先进的平板探测器技术，可为患者提供高质量的成像，帮助扩大患者接受常规手术和微创手术的范围。
国会的创新技术采购和装备加速计划为美国国防部快速威胁暴露项目和飞利浦提供了1千万美元的资金，以推进基于人工智能的疾病预测技术。该技术利用可穿戴设备的数据，可以在诊断测试前2.3天预测COVID-19和其他感染病。
MIT和飞利浦宣布扩大他们的临床数据集，为研究人员提供来自20万名患者的临床数据，以帮助推进医疗人工智能和机器学习的发展。
飞利浦与亚马逊网络服务合作，将HealthSuite医疗影像存档和通信系统迁移到云端，利用亚马逊的人工智能技术开发应用程序，简化工作流程，提高诊断准确性。
美国FDA质疑飞利浦公司宣称已向美国消费者发运了246万台更换呼吸设备和修复套件的数量。FDA表示，飞利浦公司宣称的数量包括其向内部维修设施发运的修复套件，而不是已经发运给消费者的更换或修复设备。这可能会影响仍在等待更换设备的消费者的等待时间。
飞利浦Respironics的问题不断增加。美国FDA将其重新处理的DreamStation设备召回归类I类缺陷，这是最严重的一种。
