HVAD
飞利浦召回事件引发了家用医疗设备安全问题的热议。非营利安全组织ECRI最近发布了其年度十大医疗技术危害报告，该报告认为2023年最重要的医疗技术安全问题涉及家庭医疗设备通信。 这篇文章简要介绍了ECRI的担忧和案例，包括飞利浦呼吸设备召回事件和美敦力的HVAD心脏泵存在的问题。
美国FDA将美敦力（Medtronic，NYSEMDT）HVAD电池的召回定为最严重的I类。这是该设备的又一次I类召回，美敦力一年多前停止销售了这款设备。
