MRI
Imeka公司的神经诊断成像（ANDI）定量成像软件获得了FDA的510（k）清除，该软件可以为医疗专业人员生成报告，提供有关脑白质的重要参考信息，以辅助诊疗。
大型医院面临着专家短缺的挑战，因此采用远程辅助诊断技术可以为医护人员和患者带来巨大的缓解。文章介绍了美国AdventHealth医院通过使用Siemens Healthineers的syngo Virtual Cockpit远程扫描软件帮助医护人员远程扫描CT、Spect、MRI和MR PET等设备，减少患者运输和排队等待的时间，提高了工作效率和医疗质量。
GE HealthCare将在2023年的核医学和分子成像协会年会上推出Signa PET/MR AIR技术，该平台集成了先进的AIR技术和SIGNA，提高了诊断精度和患者舒适度。
GE Healthcare的Sonic DL利用神经网络加速磁共振成像图像采集，已获得FDA认证。该技术可以在单个心跳中获得高质量的心脏影像，大大减少了患者的不适感和呼吸困难，是心脏MRI领域的一项重大突破。
Teleflex的Arrow EZ-IO针获得FDA 510(k)认证，成为首个获得MRI条件标签的骨内针。该针是Teleflex Arrow EZ-IO骨内血管通路系统的关键组成部分，可在无法获得静脉通路的情况下使用。新的MRI标签使医生可以在不中断已建立的血管通路的情况下为需要进行MRI扫描的患者提供额外的血管通路选择。
GE Healthcare推出了Sonic DL MRI技术，该技术可加速磁共振成像，使心脏成像在一个心跳内完成。这项技术可将MRI扫描时间缩短83%，提高放射科的生产力。Sonic DL是GE Healthcare AI产品组合的最新成员。
美国医疗初创公司Ezra的AI技术获得FDA 510(k)认证，可提高MRI图像质量，降低成本，用于癌症筛查。该技术可在成像、分析和报告三个环节中应用AI，帮助医生更好地诊断和治疗癌症。
MicroPort CRM宣布其Alizea和Celea植入式起搏器获得FDA批准。这些起搏器是目前市场上体积最小、寿命最长的起搏器，提供自动MRI模式和家庭监测功能，为患者提供更便捷的医疗服务。
美国FDA批准Abbott Eterna脊髓刺激技术扩展MRI标签，使患有慢性疼痛的患者可以在更广泛的导线选择下进行全身MRI扫描。
美敦力推出MRI Care Pathway系统，可与其MRI兼容的心脏起搏器和ICD设备配合使用，以简化MRI扫描流程，提高患者的安全性和舒适度。
