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外媒 | 美国FDA批准NuVasive C360产品组合的扩大应用-普瑞纯证

美国NuVasive公司宣布，其Modulus颈椎植入物与骨缺损填充物组合已获得FDA 510(k)认证，这一扩大适用范围的举措为外科医生和医院带来了颈椎领域的新选择。