OHRP
FDA发布新的指南文件草案,涉及儿童临床试验认证的监管流程。该流程需要具备以下条件:IRB批准、特别保护措施、专业儿科伦理委员会参与等。企业在进行医疗器械合规认证的过程中,需要关注这些细节并确保符合要求。