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Onecrea Medical最近宣布成功完成了其TAVR系统的首例人体植入手术。该系统采用独特的凹凸结构，能够有效地固定在主动脉环上，避免了常见的TAVR并发症。手术团队在两位患者身上进行了植入手术，手术成功，患者恢复良好。
Teleflex公司的Wattson临时起搏导丝获得FDA认证，是首个商业化可用的双极临时起搏导丝，专为TAVR和BAV手术设计。该导丝具有双重功能，支持瓣膜输送和心室双极起搏，可提供一种手术替代方案，以避免与右心室起搏相关的各种并发症、步骤和成本。
Avatar Medical的VR手术规划技术获得FDA 510(k)认证。该技术可通过3D模型帮助医生更好地准备手术，从而提高手术成功率。该平台可生成来自CT扫描或MRI的患者“化身”，并可用于手术前的规划和手术过程中的展示。
南澳首家医院采用Vantari VR的虚拟现实技术，用于ICU医生和学生的医疗程序培训。这种模拟学习方法可以标准化ICU培训，降低医疗错误率，提高培训效果，确保患者的积极治疗结果。
美国Penumbra公司的REAL y-Series是全球首个全身无接触VR康复平台，获得了铜奖。该平台采用上下身传感器实时跟踪病人的运动和进展，以激发内在动力，挑战和吸引病人，帮助他们实现康复目标。
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知，针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品。
FundamentalVR宣布与Haply Robotics合作，通过虚拟现实（VR）改变传统的外科手术培训方法。这项合作旨在扩大其服务范围，为需要高保真达到的程序提供支持。
CVRx的Barostim Neuromod，一种用于心血管疾病患者的新型医疗设备，在临床试验中取得了积极结果。该设备能够通过电刺激人体压力感受器来触发自主反应以降低心衰症状。
美敦力公司发布了五年数据，支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换（TAVR）植入物的耐用性。
新加坡综合医院（SGH）采用VR技术进行护士静脉穿刺培训。该培训模块由虚拟患者头像、3D打印的手和压力传感手套组成，可通过数据分析仪表板进行评估。这种游戏化的医疗模拟培训有助于提高护士的信心和技能。
