临床试验
数字医疗赛道创业赛是国内医疗器械认证领域的顶级赛事之一,普瑞纯证成功脱颖而出入围决赛。我们的全球服务团队依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务,为医疗器械等产品提供全流程合规准入的咨询服务。我们致力于帮助客户在全球市场合规并顺利完成本地授权代表、产品认证注册、海外临床试验、技术文档等认证流程,为企业的发展奠定基础。
普瑞纯证是全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,主要为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务。包括产品认证注册、海外临床试验、技术文档、质量管理体系等服务。公司具有不同国家的医疗器械认证证书,如CE认证、FDA认证、ISO认证等。
普瑞纯证作为全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,拥有丰富的医疗器械认证经验和认证证书,包括美国CAP认证、CLIA认证、ISO 13485等。同时,普瑞纯证还提供海外临床试验和一站式服务,为医疗器械企业进军国际市场提供全方位的支持和保障。
普瑞纯证是全球领先的医疗器械认证企业,提供医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品的全流程认证服务。我们拥有法规认证与临床经验丰富的专家团队,在全球多个国家和地区设立授权代表,可以为客户提供全球市场合规的产品认证注册、临床试验、技术文档辅导、产品检测等全流程服务,以确保客户的产品在全球范围内获得认可。如果您需要医疗器械认证服务,请联系我们的业务咨询微信号:purefda。
普瑞纯证是全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,旨在通过提供全流程的医疗器械认证服务,涵盖体外诊断、医疗软件AI等产品在全球市场的合规准入,包括法规咨询,认证证书,临床试验等,为客户提供一站式的专业服务。
普瑞纯证是一家提供全球医疗器械及体外诊断产品认证服务的企业。我们拥有当地授权代表、临床试验、技术文档等全流程服务,帮助产品获得各地的器械证书和合规准入,进入全球市场。同时,我们还提供医疗软件AI等产品的认证服务,让客户的产品严格符合各地的相关规定。
普瑞纯证举办欧盟MDR/IVDR医疗器械上市后监督(PMS)解读讲座,为广大业内朋友提供最全面、最详细的欧盟PMS解读。医疗器械的全球市场合规需要严格遵守认证证书的要求,包括欧盟MDR/IVDR等认证。而临床试验和产品注册等环节也是医疗器械认证不可或缺的一部分,普瑞纯证作为首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,能够为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全流程咨询服务,帮助企业实现全球市场合规。
普瑞纯证作为全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,提供医疗器械认证、体外诊断、医疗软件AI等产品的全流程咨询服务,包括法规认证、产品认证注册、海外临床试验等。普瑞纯证的专家服务团队拥有丰富的实战经验,为客户提供专业、优质、高效的跨境医疗认证服务。
普瑞纯证是全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业,提供医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品在全球市场合规准入的全流程咨询服务,包括器械法规咨询、当地授权代表、产品认证注册、海外临床试验、技术文档与体系辅导、产品检测等全流程服务,并提供认证证书,帮助企业顺利实现全球市场快速进入,为医疗器械行业的发展提供有力支持。
普瑞纯证是一家全球化的医疗器械认证企业,其核心业务包括帮助医疗器械企业做海外医疗器械认证证书,提供海外临床试验资源,建立医械出海系统,并自主研发全球法规智能平台GRIP,以满足医疗器械企业进入海外市场的需求。其服务范围包括CE认证、欧洲市场认证、海外临床试验资源等,为企业提供全方位的认证支持。