外媒 | 美国FDA批准奥林巴斯内窥镜系统和内窥镜-普瑞纯证

奥林巴斯公司宣布，其新款Evis X1内窥镜系统和两款兼容的胃肠道内窥镜已获得美国FDA的批准。这些内窥镜系统和内窥镜可用于诊断、治疗和观察上下消化道的疾病和障碍，如胃酸逆流、溃疡、克罗恩病、乳糜泻和结直肠癌等。其中，GIF-1100胃肠道视频内窥镜适用于上消化道，CF-HQ1100DL/I结肠镜适用于下消化道。该公司表示，内窥镜最常用于筛查结肠镜检查，医生通过该检查可以检查结肠的内膜并切除癌症生长物。奥林巴斯的新型成像技术可以帮助医生观察异常情况。新款Evis X1内窥镜系统有三个增强功能，旨在帮助医生观察胃肠道出血和解剖结构。该技术是通过将Evis Exera III系统中的氙气灯泡替换为五个LED灯实现的，这些灯可以产生除白光外的其他光组合。其他功能包括：红色二色成像（RDI）技术，使用红色二色窄带光和绿色照明光进行光学数字观察。纹理和颜色增强成像（TXI）技术，强调色调变化、图案和图像轮廓，并校正暗区的亮度。亮度调整成像维持对比度（BAI-MAC），维持内窥镜图像亮部的亮度，并校正内窥镜图像暗部的亮度。奥林巴斯的光学数字技术NBI（窄带成像）技术也用于Evis X1系统中。它增强了粘膜组织的观察效果，通过将白光过滤成特定的光波长，被血红蛋白吸收并只穿透人体组织表面。因此，粘膜表面的毛细血管呈棕色，粘膜下的静脉呈青色。

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