外媒 | Teleflex推出Wattson临时起搏导丝并获FDA认证-普瑞纯证

美国Teleflex公司（NYSETFX）今天宣布，其Wattson临时起搏导丝已获得FDA认证，可用于心脏手术。这家位于宾夕法尼亚州韦恩的公司表示，Wattson是首个商业化可用的双极临时起搏导丝，专为TAVR和BAV手术设计。该公司计划在6月7日至10日于凤凰城举行的TVT：结构性心脏峰会上展示Wattson。Wattson具有双重功能，支持瓣膜输送和心室双极起搏。它提供了一种手术替代方案，以避免与右心室起搏相关的各种并发症、步骤和成本。Teleflex表示，它设计Wattson时采用了柔性的远端猪尾形状和多个电极，以实现双极功能。它有助于降低心室穿孔的风险，同时在快速起搏时提供捕获的信心。该公司打算在有限的市场发布阶段推出Wattson临时起搏导丝，然后计划在今年晚些时候进行全面市场发布。Teleflex公司美洲总裁Jake Newman表示：“这项技术使我们能够为医生提供一种新的工具，专门针对TAVR或BAV手术中经常遇到的未满足的临床需求。”“Wattson临时起搏导丝反映了我们专注于有目的的创新和致力于提供更多选择，以进一步简化极简主义TAVR和其他结构手术的承诺。”

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