外媒 | Electromed获得FDA批准的下一代气道清洁生成器-普瑞纯证

Electromed（NYSEELMD）今日宣布，获得其SmartVest Clearway气道清洁系统的FDA 510（k）清除许可证。Electromed公司位于明尼苏达州新普拉格市，设计此系统是为了实现高频胸壁振荡（HFCWO）治疗。这代表着Electromed技术的第五代。根据新闻发布，更新的HFCWO方法提供了增强的病人体验和经过证实的病人预后。Electromed的总裁兼首席执行官Kathleen Skarvan表示：“我们的目标是使家庭气道清洁更加容易和方便，同时继续提供卓越的产品，证明了预后和出色的病人服务。”SmartVest Clearway通过其智能触摸屏、市场上最轻的发生器和比我们以前的一代更小的占地面积来实现这些目标，继续在HFCWO治疗方面创新。“我们为进一步实现我们的使命、帮助更多的病人呼吸更轻松，提高其生活质量而感到自豪。”

SmartVest Clearway的HFCWO疗法有助于清除肺部多余的分泌物。这减少了慢性肺部疾病患者呼吸道感染和住院的风险。HFCWO向背心服装中输送交替的空气脉冲，迅速压缩和释放胸壁。这导致呼吸道内气流的振荡。这种振荡作用可以使痰液松散、稀释，并向主要气道推动，达到能够痰液咳出的目的。该疗法通常之用于无囊性纤维性支气管扩张（NCFB）等慢性肺部疾病。Electromed打算在未来几周在美国开始有限的市场推广。

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。