外媒 | 梅德托宁赞赏欧洲的新肾脏去神经指南-普瑞纯证
梅德托宁(NYSE:MDT)发表声明,强调对欧洲新肾脏去神经指南的兴奋。欧洲高血压协会(ESH)发布了有关肾脏去神经在高血压治疗途径中作用的更新指南。它在ESH第32届年会上宣布了指南,并同时在《高血压杂志》上发表了指南。梅德托宁在新闻发布中表示,这些指南标志着肾脏去神经作为治疗高血压的一种安全有效的补充治疗方案的转折点。它们支持将肾脏去神经作为降低血压的安全有效的补充治疗方案,与药物和生活方式改变一起为患者提供治疗。2022年9月,梅德托宁宣布了使用其Symplicity肾脏去神经系统的研究数据,表明显着降低了血压。SYMPLICITY HTN-3临床试验观察了接受第一代Symplicity的射频肾脏去神经(RF RDN)的受试者。结果表明,与安慰剂对照组相比,办公室和运动期间的血压显着降低。尽管其关键的Spyral HTN-ON MED试验仍在继续,但分析师仍对梅德托宁的肾脏去神经治疗持乐观态度。该试验在未能获得早期停止招募所需的积极结果后,不得不延期至2022年。梅德托宁如何受益于新的指南公司在新闻发布中表示,新的指南是ESH发布的一系列有利的立场文件和共识声明的结果。梅德托宁指出,其他关键协会也持有同样的观点,包括欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲经皮心血管介入协会(EAPCI)。梅德托宁指出,新的指南是由其Symplicity程序产生的临床证据“成为可能的”。它在全球范围内得到了超过25,000名患者的支持,其中包括在药物存在和不存在的情况下治疗的超过4,000名患者。梅德托宁还在患有高基线心血管风险或患有共病的患者中进行了测试。梅德托宁冠状动脉和肾脏去神经业务的高级副总裁和总裁Jason Weidman表示:“这些欧洲新的临床指南强化了肾脏去神经作为难以控制的高血压的第三支柱的安全性和有效性,以及与生活方式改变和药物一起包括新的治疗选择的临床社区的愿望。”“这是Symplicity降压程序向前迈出的一步,并强调了将新的治疗选择纳入高血压治疗途径的愿望。”
版权声明 本网站所有注明“来源:普瑞纯证”或“来源:pureFDA”的文字、图片和音视频资料,版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。