外媒 | FDA批准Penumbra公司的闪电闪电血栓切除系统-普瑞纯证

美国製药公司Penumbra（NYSEPEN）今日宣布，其机械血栓切除系统闪电闪电错误发生机制获得美国FDA的批准。该公司总部位于加利福尼亚州阿拉梅达。该公司称该系统为“市场上最先进、最强大的机械血栓切除系统”。闪电闪电系统采用了Penumbra公司的创新智能吸引技术和双凝块检测算法。与创新的导管工程相结合，Penumbra设计闪电闪电以快速清除大块血栓，包括静脉血栓和肺栓塞（PE）。据Penumbra公司的首席医疗官詹姆斯·本纳纳蒂博士表示，“闪电闪电为医生提供了一种高扭力、更大型的导管，旨在更有效地清除肺动脉或深静脉系统中的大块血栓，同时由于闪电系统的计算机辅助算法，维持着极好的安全性。”Penumbra公司的引擎推动了闪电闪电使用压力和基于流量的算法。闪电闪电系统的导管采用MaxID hypotube技术制成，因此其内径类似于大口径导管，但仍保持较低的剖面，并具有软、无创损尖头以便于导引人体内的解剖。当所有这些结合在一起时，该设备有助于清除血栓同时最大程度地减少可能的失血。计算机辅助系统是闪电产品系列中Penumbra Indigo系统的组成部分。Penumbra公司介入主管萨姆德拉·莱森芬特斯指出：“这些创新技术对患者有着重大影响，并将继续改变这些疾病的治疗标准。”Penumbra公司总裁亚当·艾尔塞塞（Adam Elsesser）表示：“闪电闪电将根本改变从身体中清除血栓的方式。通过此前所未有的进步，医生能够更容易地采用机械血栓切除术，并且可以比目前介入或手术方法更快、更少侵入地清除广谱血栓。这意味着我们能够通过核心技术帮助更多的患者，这是我们作为一家公司根本的使命。”

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