AI、大数据、产业信息化 – 普瑞纯证全球法规智能平台正式起航！

2021年5月16日，为期四天的第84届中国国际医疗器械博览会完美收官！

通过这次展会，我们可以清晰地感受到智能化、信息化是医疗器械的大势所趋。在此期间，普瑞纯证重磅推出了全球法规智能平台，吸引了业内众多大咖的关注。

全球法规智能平台（Global Regulatory Intelligent Platform，简称“GRIP”）是一款集医疗器械法规大数据和智能技术文档编写功能为一体的产品，支持多维度医疗数据的可视化分析。该产品旨在全方位辅助企业获得清晰精准的医疗器械市场信息，促进行业整体的良性发展！

在发布会上，各大企业争先体验GRIP，都想成为GRIP的第一批用户。普瑞君十分感谢各位的大力支持！而且普瑞君也向大家保证，GRIP只是一个开始，是让中国产品走向世界的第一步。

 

回忆时刻

“中国公告机构第一位审核员”徐星岗老师莅临普瑞展台。在了解我们的全球法规智能平台之后，徐老师对我们的产品给予了高度认可！

普瑞纯证IVD全球法规认证专家邓喆舒为客户答疑解惑

普瑞纯证的高级工程师Joey为客户展示全球法规智能平台

未来可期，希望大家持续关注！

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普瑞纯证是国内首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商，为国内医疗器械企业的产品和医疗软件等提供NMPA、CE、FDA一站式认证服务。

提供美国、欧洲、加拿大、巴西等多个国家地区出口认证、检测、清关物流、渠道对接、数据查询等服务，现已在8个国家、13个地区设立分部，致力于将中国医疗器械企业的优质产品推向世界。

• 美国医疗器械注册认证服务
  美国食品药品监察局FDA，厂家注册和产品登记认证，510K和NIOSH认证服务
• 欧盟医疗器械认证服务
  欧洲技术文件编写，欧盟CE、MDR、IVDR认证
• 中国、巴西、加拿大、澳洲、韩国医疗器械认证服务
  中国NMPA、巴西ANVISA认证，加拿大MDEL/MDL认证，澳洲ARTG认证，韩国MFDS认证
• 医疗软件AI注册认证服务
  质量管理体系建立，委托检验，临床评价，注册认证申报