普瑞纯证

中外专家齐聚！“欧盟MDR下的医疗器械临床试验与评价要求”讲座即将来袭！



欧盟MDR法规下



医疗器械的临床试验是必要的吗？

做临床试验要满足哪些条件？




临床试验研究方案怎么写？

如何在Eudamed数据库中注册临床研究？




欧盟MDR临床评价的流程和要求是什么？

临床评价计划怎么做？



临床受益有哪些？

临床证据及等级取决于什么？




临床评价的路径是什么？

......



为了解答以上这些问题，普瑞纯证联合器械之家开办以“欧盟MDR下的医疗器械临床试验与评价要求”为主题的线上技术研讨会！抓破脑袋想答案，不如直接扫描下方二维码速来预约直播，还能加入直播群提前参与讨论
↓ ↓


01

讲座看点

双珠合璧 
超强阵容：来自BSI的医疗器械法规顶流+普瑞国内及海外CRO优质专家资源
超全内容：临床试验、临床评价、研究方案，只要你想得到，我们都能解答
超近距离：与大咖零距离问答互动，机会难得
让您超人一步，赢得更多市场！


02

讲座时间

2022年8月10日 下午14：00 - 17：00


03

讲座嘉宾

DJ

普瑞纯证COO+Co-founder

RAC持证人

前500强企业高级顾问

Adam Sobantka

Pure Clinical总裁

医疗器械临床试验领域审核员

临床专家

计利方

BSI英国标准协会中国区医疗器械业务总监



04

讲座日程


这场讲座还设有抽奖环节哦~欢迎各位将直播分享出去，本次直播间邀请排行榜前三的观众将有机会获得普瑞纯证特别准备的小礼物，千万别错过！


END
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