欧盟
本文介绍了欧盟CS指南的最新修订，解释了新冠试剂注册的要求、IVDR认证的标准、临床试验的规定等内容，并详细分析了性能评估和注册证书的相关要求，特别强调了诊断特异性这一关键指标的重要性。
本文介绍了欧盟委员会更新的三份MDCG指导文件，其中包括对UDI系统、IVDR设备和遗留设备监管等方面的具体细则和解答，同时还提供了专业性的安全和性能模版以供实施者使用。这些指导文件对于医疗器械认证的申请者和相关业务人士具有重要意义。
欧盟开发的医疗器械数据库EUDAMED，基于UDI可以轻松追踪医疗器械，它支持医疗器械法规的实施，包括临床研究和警戒系统。制造商要想在EUDAMED全面运行后在欧洲销售医疗设备，必须先将UDI设备数据提交给EUDAMED并获得证书，所有设备都需要在EUDAMED中注册唯一标识符。
本文介绍了欧盟委员会发布的MDCG 2022-5指导文件，重点解释了医药产品和医疗器械的区分标准，并且明确了单一产品只能适用一项法规/指令。文章还提到了医疗器械认证的重要性，包括欧盟认证、MDR、MPD、产品认证、技术文档、海外临床试验、法规认证等方面，这都是确保医疗器械合规准入市场的必要步骤，其中包括医疗软件认证。
本文介绍了欧盟发布的MDCG-5指南，该指南是关于医疗器械和医药产品之间的界限及其认证证书的指导文件，内容包含了MDR法规、草药产品、药械结合产品等重要内容，由欧盟监管部门和专家进行制定，并有资深行业专家进行解读。同时，本文提到普瑞纯证是一家全球首家SaaS+Data的数字化医疗器械CRO企业，可以为医疗器械等提供全流程咨询服务，包括器械法规咨询、认证注册、海外临床试验等全方位的讲解服务。
在欧盟市场上销售医疗器械需要遵循2017/745 Medical Device Regulation(MDR)的认证要求，制造商需要负责产品的一般安全和性能等多个方面的法规要求，同时还需要进行风险管理以及临床评估来确保产品的安全性和有效性。非医疗目的产品，如光电类医美产品也需要进行相关的认证，例如MDR认证，以符合市场要求。在产品设计、控制辐射波长和防止过度暴露等方面，光电类医美产品也需要特殊的风险控制措施。
医疗器械认证对于医疗器械的市场准入审批至关重要，其中涉及到很多术语定义，例如“预期目的”、“预期用途”等，严格的定义对于器械设计开发等工作非常重要。符合欧盟的CE认证和MDR要求是医疗器械出口的前提条件之一，同时根据预期目的和医疗适应症等指定器械的使用原则，制造商需要进行风险管理和临床评估工作。在整个技术文档的紧密配合下，器械的安全性能要求可以实现，并获得相关证书。
普瑞纯证服务号发布MDCG2021-21指南修订版，对欧盟医疗器械认证的新冠试剂临床试验要求进行了更新。修订版明确规定新冠抗原快速检测试剂的临床试验样本要求，同时，制定商要注意新版Table7将antibody的self-test试剂盒可用性测试中的“受试者必须是出现症状7天内”这一点删去。这些更新的要求都是为了更好地符合欧盟医疗器械认证的标准。
本文介绍了俄罗斯健康监督局最近发表的关于医疗器械注册程序变化的公告，重点解释了从2022年1月1日起应执行的注册程序规定，包括只接受欧盟法规认证的医疗设备注册申请以及截止日期等。本文提供有关俄罗斯医疗器械认证的基本信息和需要注意的事项，例如标准修改程序、器械注册申请等。
本文介绍了医疗器械认证的基本要求和流程，包括临床评价评估报告、风险管理文档、实质等同性证明等核心要素。文章还提及了欧盟MEDDEV 2.7/1 rev. 4、GSPR符合性列表、上市后监管计划、适应症以及安全性和临床性能报告等相关内容。
