认证
FDA不再强制要求医疗器械制造商报告短缺情况,但鼓励其自愿报告。COVID-19公共卫生紧急状态的到期导致这一决定。供应链中断仍然可能会影响患者和医疗机构,FDA正在寻求国会授权以加强监管。
一种新的临床沟通平台使得墨尔本奥斯汀医院的近6000名员工能够专注于患者护理,提高了临床沟通效率,减少了耗时的沟通任务。
Dexcom在日本糖尿病学会第66届年会上展示了其Dexcom G6 CGM,并展示了最新的临床证据。该系统使用小型可穿戴传感器和发射器,可连续测量和无线发送血糖水平数据到智能设备或接收器,使糖尿病患者无需扫描或扎手指即可实时获取血糖数据。
Kraiburg TPE现在推出了带有ISCC PLUS认证的TPE解决方案,这有助于客户转向更可持续的产品,迈向循环经济。
Intertronics推出了Point-One结构性聚氨酯胶黏剂,这是一种基于微量排放技术的聚氨酯胶黏剂,其单体二异氰酸酯浓度<0.1%。这种胶黏剂不需要进行REACH培训,具有低排放和健康安全等优点。
美国FDA批准Abbott Eterna脊髓刺激技术扩展MRI标签,使患有慢性疼痛的患者可以在更广泛的导线选择下进行全身MRI扫描。
可持续涂层的研究和合作正在推动“永久化学物质”的替代品的开发,这将改变医疗器械的设计和制造。PFAS和PTFE涂层的使用受到监管机构的高度关注,但是研究和技术的进步正在为更环保的功能性PTFE涂层铺平道路。
一份来自Accenture的报告显示,生成AI技术将会对医疗行业产生巨大的影响,其中40%的医疗工作时间可以通过语言AI技术得到支持或增强。报告还指出,半数以上的医疗机构计划使用ChatGPT进行学习,超过一半的机构计划在今年进行试点案例。
三星宣布其健康监测应用程序的不规则心律通知功能已获得FDA认证。结合应用程序现有的按需心电图功能,该功能可主动监测暗示房颤的心律。这一功能可直接从用户的手腕通过三星Galaxy Watch实现。
聚丙烯塑料获得可回收认证,可提高可回收产品的性能,有助于推动可持续发展。