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美国医疗技术公司VySpine获得FDA 510(k)认证，其LumiVy NanoVy Ti椎间体融合系统适用于治疗腰椎退变性疾病（DDD）和一级椎体滑脱症，具有高粘附性和抗冲击能力的纳米涂层PEEK植入物将直接骨细胞定向附着于其表面。
Viz.ai推出基于人工智能的血管套件，可检测和分级一系列疑似的血管疾病，包括肺栓塞、心肌右心室负荷过重、主动脉夹层和腹部主动脉瘤等。套件可自动分析计算机体层摄影(CT)、心电图(ECG)等一系列成像技术。
Titan Medical展示了其Enos手术机器人系统的第二代版本。Enos 2.0具有三个操作臂，通过单个切口展开，充分减少了创伤。该公司表示，预计该系统将成为首个单孔机器人辅助手术系统。
Titan Medical公司考虑未来发展，正在与战略买家和投资者会面。该公司的Enos手术机器人系统可以实现单个切口，公司最新设计的Enos 2.0版本可以增加三个器械臂。本周该公司计划于JPMorgan Healthcare Conference期间会面，并推出未来三-臂单点入口机器人辅助手术技术的预览。
南澳卫生部将在区域医院和当地卫生网络中推出Sunrise EMR系统，以提高病人体验和临床管理效率。该系统将改善信息共享和医疗流程，促进数字化医疗的发展。
医疗器械公司Inari Medical首例病人入组Defiance试验，该试验旨在评估ClotTriever系统治疗深静脉血栓的有效性与安全性。此项重要的临床试验将有助于推动深静脉血栓患者的治疗和管理水平提高。
美敦力公司已经在与Gore Medical公司的主动脉血管支架系统进行头对头试验。这项名为Advance的试验旨在评估Medtronic Endurant II/IIs和Gore Excluder AAA装置家族的长期效果，利用CT成像和压力球囊，以进一步了解血管壁萎缩的表现和方式。
比起飞在风口的高营收，“飞的远”是更多企业希望谋求的可持续目标
MedAlliance的sirolimus-eluting球获FDA有条件的探索性设备豁免，该球用于冠状动脉新生病变的治疗。这位总部位于瑞士日内瓦的公司现在可以开始其关键性的临床试验了。
美国Penumbra公司的最新机械血栓切除系统闪电闪电获得美国FDA批准上市。该系统结合技术创新和计算机辅助算法，有效高效地清除大块血栓，使人们更容易接受机械血栓切除手术。
