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Altera数字医疗完成了Sunrise EMR在Gippsland地区的全面部署，这是澳大利亚最大的基于Microsoft Azure的EMR部署之一。该系统已经在GHA的紧急部门设施中完成了第三阶段的部署，为医疗服务提供了更好的医疗记录管理。
为了避免医疗器械在欧洲市场上的供应被中断，欧盟委员会计划对《医疗器械新法规》进行修改，以延长预定的过渡期。此举将影响各种风险等级的设备。
Orthofix细胞骨异体移植物在腰椎融合手术中获得高达98.6%的融合率。 根据神经学杂志《Neurology International》发布的研究文章显示，在接受手术者中，喜欢吸烟、糖尿病、肥胖和骨质疏松症患者均获得了良好的效果。
美国司法部指控生物遥测和CardioNet违反了虚假索赔法规，并索赔近4.5亿美元。指控称这两家公司在心脏监测测试中提交了虚假索赔.
研究人员正在进行数字检测痴呆症研究，评估使用基于人工智能的机器学习算法，利用自然语言处理和EHR数据识别未诊断的阿尔茨海默病和相关痴呆症的效果。
捷克ITC公司是医疗器械认证领域的专业机构，在IVDD、MDD和MDR等相关法规下均获得了授权，是第35家欧盟的公告机构。ITC公司的业务范围涵盖了检测、认证和管理体系等领域，共颁布了超过3万张证书，其中包括了IVD和MD的CE证书，拥有超过20年的行业累积。
Abbott宣布其FreeStyle Libre 3传感器与Ypsomed和CamDiab的mylife Loop相容。两个技术的结合，可以根据实时血糖数据创建智能自动胰岛素泵系统。这将帮助改善世界各地450万患有糖尿病的人的生活。
飞利浦公司在其召回了部分DreamStation睡眠治疗设备后进行了一系列健康风险测试，显示这些设备散发的特定物质“不太可能会对患者的健康产生大的影响”。(内容控制在100个字符之内)
据报道，欧盟的新医疗器械法规（MDR）使得一些医疗器械企业不得不退出其市场。这个新标准所带来的认证成本已经让医疗器械企业无法承受。MDR自2021年开始生效，此前已获得认证的设备需要在2024年之前过渡到新标准。但到目前为止，已有医疗设备短缺的消息传出。
Insightec公司的Exablate Neuro平台已获得FDA再次批准，用于治疗关键性震颤。该平台使用MRI安全引导的聚焦声波，提供药物无效的关键性震颤和帕金森病患者的震颤治疗。
