麻醉
美国FDA称预装盐水冲洗注射器短缺将在2023年10月结束，同时，该机构表示斯特赖克将停产某些自动体外除颤器，该类产品制造商近年来面临更高的监管审查。
TekniPlex Healthcare将在Connect in Pharma上提供制药包装领域的深入探讨，包括最新提出的可持续性和可回收性指南。他们将探讨制药行业在可回收性和循环经济方面面临的挑战，以及如何通过透明度、合作和创新来实现合规性。
Stevanato Group发布了最新的专利身体上药物输送系统Vertiva，它具有切换基础注射和需求注射的能力，适用于广泛的皮下治疗。该设备可适应不同的输送配置文件，使小分子药物和生物制品的治疗变得更加容易。
史密夫和内修公司的Aetos肩关节系统获得FDA 510(k)认证，旨在恢复患者的运动范围并帮助减轻肩关节疼痛。该系统具有紧凑而全面的解决方案，可以提高手术体验，减少转换步骤和使用的器械数量。
Neuronetics公司的OCD治疗技术获得FDA 510(k)认证。该技术使用神经刺激系统，能够简化治疗过程，提高治疗效率，适用于OCD和抑郁症患者。
Confluent Medical Technologies宣布推出符合REACH和EU MDR认证的聚酰亚胺管，该产品避免了历史上需要清除的溶剂，从而确保了欧盟市场的合规性。
NeuroOne Medical Technologies提交了其OneRF消融系统的FDA 510(k)申请。该系统使用已植入的sEEG电极记录脑活动并使神经组织消融。该系统旨在为神经科学和神经外科市场带来RF消融系统，提供更安全的临床选择和更低的成本。
GE Healthcare的Sonic DL利用神经网络加速磁共振成像图像采集，已获得FDA认证。该技术可以在单个心跳中获得高质量的心脏影像，大大减少了患者的不适感和呼吸困难，是心脏MRI领域的一项重大突破。
波士顿科学公司的ESG副总裁Kathryn Unger在接受采访时谈到了医疗器械设计和可持续性的重要性。她强调，患者应该是医疗器械设计的核心，同时企业需要承担环保责任，采取合作的方式推动可持续性发展。她还建议企业应该从自身已有的工作入手，鼓励员工参与和奖励他们的贡献。
一项由Dexcom委托进行的研究发现，糖尿病对心理健康有显著的负面影响。研究还表明，近九成的参与者认为技术可以帮助他们在管理糖尿病的同时保持平衡的生活方式。Dexcom是一家连续血糖监测技术制造商，该研究是在英国糖尿病意识周之前进行的。
