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美国FDA发布警示，Abbott MitraClip心脏瓣膜可能存在夹锁问题，该问题发生率约为1.3%，可能导致治疗无效和增加手术风险，Abbott正在生产新批次设备以缓解这个问题。
Attune Medical获FDA批准评估ensoETM在心脏射频消融手术中应用。该公司的单次使用温度调节设备放置在食管中，旨在减少手术期间的当受伤害。
医疗器械公司艾伯特宣布在欧洲推出了Amplatzer Talisman patent foramen ovale (PFO)闭孔系统，该系统用于治疗心脏孔洞导致的中风。这是一个微创、导管介入的手术，可有效降低再次中风的风险。
Penumbra成功地为急性缺血性卒中（AIS）患者设计了RED再灌注导管，已在欧洲市场通过CE认证并开始销售。
美国FDA批准了波士顿科学公司Watchman FLX左心耳尖封堵装置的扩展标签，包括使用双重抗血小板治疗45天的标签。该批准代表着一个重大的进步，将为医生提供更多的灵活性来确定最适合患者的治疗方案。
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Mayo Clinic的研究人员开发了一种基于人工智能的风险预测模型，利用分娩特征来指示潜在的分娩结果。这种工具利用了在分娩开始时收集的患者数据，包括基线特征、患者最近的临床评估和自入院以来的累积分娩进展。
糖尿病患者可以期待更高效的治疗了，因为Medtronic的下一代MiniMed 780G自动输注系统的研究结果显示，病人可以获得更好的血糖控制和治疗满意度。
据研究表明，使用HeartMate3的晚期心力衰竭患者延长了生存期。这项研究是全球最大的随机临床试验，以评估接受左室辅助设备（也称为LVAD或心脏泵）治疗晚期心力衰竭的人长期结果之一。
Intera Oncology因为肝动脉输注泵出现药物输注速度过快的缺陷，召回其Intera 3000 hepatic artery infusion pump。 如果泵以大于预期的流速输注，患者可能在一次接受过多药物而导致生命威胁性的血液（骨髓抑制）毒性、神经毒性或死亡等。
