咨询服务
本文介绍了普瑞纯证作为行业领先的全球化AI赋能生命科学服务商，为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，以及海外临床试验等一站式解决方案。普瑞纯证拥有丰富的法规认证与临床经验，全球顶尖专家服务团队，100+ 国家准入，1000+ 海外注册/认证成功案例，60万+ 全球经销商数据，100万+ 全球临床试验数据，300万+ 全球医械注册数据。
普瑞纯证是一家全球化AI赋能生命科学服务商，提供医疗器械认证、全球市场合规、海外临床试验、体外诊断产品认证、法规认证、证书认证等全流程咨询服务，拥有全球经销商数据、全球医械注册数据，助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场！
本文介绍了医疗器械认证的相关内容，包括国际认证、临床试验、CE认证、FDA认证等，以及提供全流程咨询服务和注册证书的体外诊断产品。
本文介绍了普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商，在全球范围提供医疗器械认证、体外诊断产品等全流程咨询服务，并通过海外临床试验等一站式解决方案帮助企业把产品推向全球市场。普瑞纯证借助法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队，100+ 国家准入、1000+ 海外注册/认证成功案例，60万+ 全球经销商数据、100万+ 全球临床试验数据、300万+ 全球医械注册数据，助力企业的产品全方位顺利合规走向全球市场。
本文介绍了资深法规专家张裕明加盟普瑞纯证，担任普瑞纯证驻新加坡东南亚注册负责人，并且介绍了普瑞纯证作为全球化AI赋能生命科学服务商，提供全流程咨询服务和海外临床试验解决方案的能力。文章中也涵盖了张裕明的资质背景和对医疗器械认证及市场合规准入各方面的专业经验。
本文介绍了医疗器械认证的相关内容，包括欧盟CE证书，美国FDA认证等，以及针对可穿戴医疗设备，诊断治疗设备，体外诊断产品和IVD等产品全流程咨询服务和海外临床试验，帮助企业顺利进入全球市场。
普瑞纯证作为行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商，依托全球顶尖专家服务团队为各类医疗器械产品提供国际准入、注册证书等全流程咨询服务，包括体外诊断产品、组件、设备等，支持全球范围的临床试验并提供丰富的临床试验数据。
本文介绍了普瑞纯证作为全球化SaaS+Data生命科学服务商，为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，并以海外注册/认证、临床试验等一站式解决方案为核心，助力企业打破核心技术瓶颈、推广原创医疗创新、拓展生命健康产业，引领世界发展。同时，普瑞纯证拥有法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队，致力于帮助企业拓宽产业化视野，优化创新转化链条，实现生命健康产业快速发展。
为协助医疗器械企业熟悉欧盟医疗器械法规 MDR 注册注意事项，快速、准确获取 CE 认证，调整产品上市策略，
进入后疫情时代，中国医疗器械企业应当如何拥抱变化，在海外市场寻求新机遇？如何看医疗器械当前出海形势，并在海外竞争中抢占先机？面对陌生的海外市场，如何少走弯路？普瑞纯证创始人、CEO孟竹女士将携手苏州市医疗器械行业协会为与会企业一一解答。
