行业动态/文章详情一图读懂丨如何选择正确的美国代理人2020年06月25日医疗器械认证FDA认证CE认证ISO认证产品注册导语：随着美国政策收紧，FDA对使用虚假美国代理人企业的排查愈发严格。此时选择正确的美国代理人，才能保证让企业出口畅通无阻大家有任何FDA注册相关问题，或者被此次事件波及，请就近联系PureFDA中国代表。电话：14750029676(中国总部)，13761661671(华东)， 18819030617(华南)往期回顾：又来一起！美国起诉第二家中国口罩企业上亿元中国口罩采购合同不知制造商是谁，美方收紧进口口罩监管政策CCTC被查事件三连问，揭秘FDA美国代理服务的真相超1300家中国口罩企业面临FDA起诉，导火索竟然是……全国首发！超过1300家中国生产商使用虚假FDA注册数据【干货】EUA声明中关注度最高的14个问题及官方回答【紧急】美国FDA再次更新EUA授权标准！暴乱之下的疫情雪上加霜！此时出口可要当心你拿到的“证书”真伪比亚迪NIOSH证申请被拒！十亿订单何去何从突发！FDA取消数十家厂家EUA授权喜欢我们的文章请点个在看哦～Pure君致力于建立全球优质物资平台，和大家一起努力！端午安康！上一篇直播回顾｜如何鉴别真假美代？ （附课后答疑）2020-06-25下一篇【干货】EUA声明中关注度最高的14个问题及官方回答2020-06-10最新消息 更多 专家解读 I 我们一直都搞错了临床试验多样性的的最关键点？2023年11月16日专家解读 I MDR发补知多少2023年09月21日专家解读 I 加拿大贴牌商注册需要注意什么？2023年09月20日专家解读 I FDA 510(K) 比对器械如何确定2023年09月20日快讯 | FDA更新医疗器械共识标准清单（附更新表）2023年08月03日相关阅读 更多 普瑞研究院 | CGMs 连续血糖监测系统技术要求！欧盟MDR医疗器械上市后监管（PMS）解读 IV发财必读：最全新冠国际准入清单重磅更新 | 欧盟发布MDCG 2022-14立场文件！法规解读 | 向MDR与IVDR过渡的最新解决方案
