外媒 | BD获FDA批准使用AI软件进行MRSA诊断-普瑞纯证

美国BD公司（NYSEBDX）宣布，其新的Kiestra影像应用程序已获得FDA 510(k)认证，该应用程序使用AI技术进行诊断。Kiestra甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）影像应用程序使用AI技术来解释细菌生长并释放负样本，从而减少人为干预。BD公司设计了Kiestra MRSA应用程序，利用AI技术自动化检查过程，这些传统上需要对培养皿进行劳动密集型和耗时的检查，以确定是否发生了细菌生长。有了Kiestra的自动化能力，科学家和技术人员可以将更多时间用于高价值分析。BD在新闻发布中表示，该应用程序可以评估单个样本或将大量样本组合在一起。这可以帮助减轻技术人员的行政负担。MRSA影像应用程序在BBL CHROMagar MRSA II培养基上寻找特定的培养特征。BD的应用程序随后将该信息与BD Synapsys信息学平台的分析相结合。然后自动将培养皿图像组织和分类为有意义的工作列表。BD表示，进行实验室测试是确定MRSA引起的特定感染的唯一选择。使这些测试高效、有效地运行，可能会对随后的治疗产生重大影响。BD诊断部门的副总裁兼总经理Nikos Pavlidis表示：“大流行在实验室中产生了重大和持续的劳动力挑战，而在微生物学中读取培养皿是一项劳动密集型、潜在容易出错的过程。使用这种影像应用程序自动将样本组织成有意义的工作列表，有助于更有效地利用有限的实验室人员，并使实验室人员能够将其专业知识应用于更关键和复杂的样本。”

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