外媒 | 飞利浦公布其心脏病学解决方案的积极研究结果-普瑞纯证

飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG）今天宣布了一系列验证其心脏和心血管护理创新的临床研究结果。总部位于阿姆斯特丹的飞利浦在新奥尔良的ACC.23/WCC上展示了其研究成果。研究结果包括血管内成像趋势、早期心脏植入物移除和心腔内超声心动图导管等方面。

飞利浦影像引导治疗首席医学官阿图尔·古普塔博士表示：“为了真正改变患者的生活，医学创新在现实生活中的临床实践中得到验证至关重要，这样才能确保临床医生的决策和指南制定都是基于坚实的证据。在飞利浦，我们深知这一点，并坚定地致力于确保这一目标的实现。今天公布的积极临床研究结果进一步证明了我们如何与临床合作伙伴共同创新，改善患者的治疗效果。”

飞利浦评估经皮冠状动脉介入治疗期间的血管内成像

波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的介入心脏病学家雷扎·法泽尔博士展示了来自现实世界的医疗保险数据的初步结果。这些数据分析了超过100万名患者，以评估经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中血管内成像（IVI）的趋势。贝斯以色列女执事医疗中心血管介入主任埃里克·塞塞姆斯基博士主持了这项研究。数据评估了2013年1月1日至2019年12月31日期间接受PCI治疗的100多万名患者。初步结果显示，作为血管造影辅助手段的IVI使用在此期间增加了62%。研究人员将这一增长与患者优越的治疗结果联系在一起。飞利浦的IVI产品包括血管内超声心动图导管、共注册和自动测量工具。这些工具可以配合飞利浦Azurion影像引导治疗系统使用。

感染性心脏植入电子设备（CIED）的移除

肖恩·波科尼博士展示了与早期移除CIED相关的降低医院成本的结果。波科尼博士是杜克大学医学院杜克临床研究所的助理教授和成员。波科尼博士及其在杜克大学的团队分析了“美国100%医疗保险费用服务”人群中100多万名CIED植入患者的记录。分析时间范围为2006年1月1日至2019年12月31日。在植入后12个月或更长时间被诊断为CIED感染的9867名患者中，只有13.3%在6天内接受了提取。根据飞利浦的数据，只有5.2%在7至30天内接受了提取。

飞利浦报告3D心腔内超声心动图

梅奥诊所医学院的医学教授穆罕默德·阿尔库利博士表示，3D心腔内超声心动图技术在飞利浦的心脏导管实验室中得到了广泛应用。这项技术可以在手术过程中提供实时、高分辨率的心脏结构和功能信息，从而为心脏介入治疗提供关键指导。阿尔库利博士表示，3D心腔内超声心动图技术在飞利浦的心脏导管实验室中得到了广泛应用。这项技术可以在手术过程中提供实时、高分辨率的心脏结构和功能信息，从而为心脏介入治疗提供关键指导。

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