外媒 | 雅培公司获得深部脑刺激治疗抑郁症的突破性认证-普瑞纯证

美国制药公司雅培（Abbott）在深部脑刺激系统方面获得美国FDA的突破性认证。这种新型认证允许雅培在探索和应对治疗抵抗型抑郁症方面使用深部脑刺激系统。亚伯科公园总部位于伊利诺伊州的雅培设计的深部脑刺激系统是一种个性化可调节的治疗方式，需要将细电极插入大脑的特定区域。胸部植入的脉冲生成器连接到电极上，产生电脉冲可调节异常的大脑活动。据雅培公司表示，虽然深部脑刺激系统通常用于有运动障碍的患者，包括帕金森病和基本震颤等，但多项研究证明，将电极植入调节情绪的大脑部位可以减轻抵抗型抑郁症症状。雅培公司和FDA正在制定计划，以评估该设备治疗抵抗型抑郁症的安全性和有效性。雅培公司的某些深部脑刺激系统可与NeuroSphere虚拟诊所配合使用。NeuroSphere虚拟诊所是一种独具特色的连接护理技术，让患者可以在家中远程与医生进行沟通和接受护理和治疗调整（需要有足够充电的患者控制器并连接至基站通过移动网络或Wi-Fi连接）。该公司表示，通过获得突破认可，其深度脑刺激系统可以更快地成为治疗抵抗型抑郁症的新选择，因为设备必须解决尚未得到满足的需求，并显示出为患者提供更有效的治疗潜力才能获得这种认证。雅培公司的神经调节剂部副总裁佩德罗·马尔哈在新闻发布会上表示，“突破性的产品研发总是需要大胆的思维和协作，雅培公司全力以赴，为治疗抵抗型抑郁症的人们提供新的治疗选择。”

版权声明 本网站所有注明“来源：普瑞纯证”或“来源：pureFDA”的文字、图片和音视频资料，版权均属于普瑞纯证网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：普瑞纯证”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。