重磅更新 | 欧盟发布MDCG 2022-21 MDR下关于PSUR的指南
本文介绍了欧盟医疗器械协调小组发布的第21份指南MDCG 2022-21,针对MDR下的定期安全更新报告PSUR提供了更加具体的要求和指导,包括PSUR的范围和周期、起草PSUR的流程、PSUR的要求等内容。制造商需要对质量管理体系进行调整,并考虑严重事故、非严重事故、趋势报告、用户反馈等因素来起草PSUR。医疗器械认证是进入全球市场所必备的证书,需要认真遵守法规要求,特别是遗留设备的认证更为复杂,需要专业的咨询服务来完成。