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美国医疗器械公司Dexcom的下一代血糖监测（CGM）系统Dexcom G7已获得FDA认证，该系统覆盖了所有2岁及以上的糖尿病患者，具有个性化洞察力、延长佩戴设计等功能。
“混合审核”是什么？
三重疫情愈演愈烈，多联检美国需求大涨
现在，创新者可以提交作品参加2023年6月7日举行的医疗技术创新奖。该奖项包括六个类别3D打印、设计、连接健康、制造卓越、材料创新和可持续性。
Biocorp宣布，其Mallya智能医疗设备获得FDA 510(k)认证，可连接胰岛素笔上，自动记录关键治疗信息并传输到数字应用程序中。
伊利诺伊州的综合医疗系统Carle Health与医疗数据和分析技术公司Health Catalyst合作，旨在提高其分析能力和改善患者护理。这项为期五年的协议将加强两个组织之间的现有关系，并为Carle Health提供全面的技术订阅和管理服务。
佩恩医学院和英特尔利用联邦学习技术，帮助医生和研究人员识别恶性脑肿瘤，提高肿瘤检测和治疗的准确性和效率。这项技术的应用，将为肿瘤治疗带来新的突破和进展。
ChroniSense Medical宣布其Polso远程患者监测系统已获得FDA 510(k)认证。Polso首先用于监测血氧饱和度（SpO2）、脉搏率和呼吸率。
医疗器械公司Corvia Medical近日宣布，已开始进行其心房分流器的“Responder-HF”全球确认试验的随机试验，并随机选取第一名参与者。该试验旨在评估心房分流治疗在减少心衰住院率和改善生活质量方面的功效。
施压能否有效？
