出口
此文介绍了医疗器械认证中的美国FDA和EPA监管机构的区别，从化学消毒剂、灭菌器、空气净化器等产品的角度和监管角度来讲解，同时解析了医疗器械出口到美国前需要了解的相关证书和规定，例如510(k)规定和农药注册等。
本文介绍了医疗器械出口欧盟和美国时需要遵守的安全标准和相关认证流程，特别是对于手套的出口需要不同的认证证书，包括PPE指令和MDR指令下的不同分类，同时也介绍了FDA注册和510K认证的流程。除此之外还涉及到技术文档和测试标准的准备。掌握这些知识，将有助于企业更好地进行医疗器械认证，提升商品在全球的市场竞争力。
随着全球疫情的不断升级，口罩凭借其重要的防疫作用备受关注。本文介绍了韩国口罩的分类与准入条件，其中KF口罩作为韩国保健用口罩的代表，需取得韩国食药局MFDS的认证许可。此外，也介绍了医疗器械出口需要的认证证书，包括CE和FDA。
本文介绍了医疗器械认证的两种形式——许可证和备案凭证的区别，以及它们的申请条件、申请流程和有效期等方面的差异。通过本文，您可以了解到医疗器械产品的出口认证、产品清关、数据查询等相关一站式服务。不论是FDA、CE认证，还是其他国家的医疗器械认证，我们均可为您提供专业服务。
本文介绍了澳大利亚TGA对医疗器械的监管，特别是IVD器械的风险等级分类规则。文章列举了举例并详细说明了不同风险等级的测试项目，如传染病检测、自测式IVD等，并介绍了其他IVD医疗器械的分类规则。此外，文章还介绍了澳大利亚TGA对正常对照血清、生化测试、核酸提取试剂等产品的监管，并提到了出口医疗器械的认证。
本文介绍了OTC药品的定义及美国FDA对其审查的要求。对于OTC药品，只要其中的活性成分满足OTC专论的要求，就可以不经FDA审批直接上市。本文还详细介绍了OTC药品上市需满足的要求包括邓白氏编码、FDA厂址登记、国家药品编号(NDA)等，并给出了消毒液等OTC产品的注册流程和周期。企业需要根据cGMP要求和动态药品生产管理规范来生产OTC药品以保证产品质量。
