证书
本文解答了医疗器械制造商和利益相关方在FDA官网Q&A专栏中的一些重要问题，涉及突发公共卫生事件后，紧急使用授权的有效性以及医疗产品在EUA声明终止期间的处置。此外，文章还提到FDA发布了一份指南草案，旨在协助制造商适应COVID-19应对期间紧急使用授权政策的变化，同时保持高标准以保护消费者。
欧盟委员会发布的最新指南MDCG 2022-6，解释了IVDR实施前产品变更的处理方式，包括设计变更、预期用途变更、成分变更、原材料变更、软件变更等。指南中详细列出了哪些变更算作重大变更，需要重新获得证书，哪些变更不算，可以继续销售流通。此外，指南还解释了过渡期延长的产品分类和变更的处理方式。企业需要严格遵守相关指南，保证产品合规上市。
本文介绍了欧盟发布的MDCG-5指南，该指南是关于医疗器械和医药产品之间的界限及其认证证书的指导文件，内容包含了MDR法规、草药产品、药械结合产品等重要内容，由欧盟监管部门和专家进行制定，并有资深行业专家进行解读。同时，本文提到普瑞纯证是一家全球首家SaaS+Data的数字化医疗器械CRO企业，可以为医疗器械等提供全流程咨询服务，包括器械法规咨询、认证注册、海外临床试验等全方位的讲解服务。
在欧盟市场上销售医疗器械需要遵循2017/745 Medical Device Regulation(MDR)的认证要求，制造商需要负责产品的一般安全和性能等多个方面的法规要求，同时还需要进行风险管理以及临床评估来确保产品的安全性和有效性。非医疗目的产品，如光电类医美产品也需要进行相关的认证，例如MDR认证，以符合市场要求。在产品设计、控制辐射波长和防止过度暴露等方面，光电类医美产品也需要特殊的风险控制措施。
医疗器械认证对于医疗器械的市场准入审批至关重要，其中涉及到很多术语定义，例如“预期目的”、“预期用途”等，严格的定义对于器械设计开发等工作非常重要。符合欧盟的CE认证和MDR要求是医疗器械出口的前提条件之一，同时根据预期目的和医疗适应症等指定器械的使用原则，制造商需要进行风险管理和临床评估工作。在整个技术文档的紧密配合下，器械的安全性能要求可以实现，并获得相关证书。
普瑞纯证是全球领先的医疗器械认证公司，提供全流程的法规咨询、证书注册、临床试验等服务，帮助产品在全球市场合规准入。我们的专业团队将根据不同国家的认证要求，为您的医疗器械提供精准的认证服务。同时，我们可以为您的产品提供一站式服务，从法规咨询到证书注册再到临床试验，让您的产品顺利进入全球市场。
本文详细介绍了欧盟医疗器械认证中的历史遗留器械在过渡期间如何接受年审，以及MDR和MDD在质量体系上的对比分析。适用于所有拥有历史遗留器械的制造商，包括正在申请MDR的制造商和同时拥有历史遗留器械和MDR认证器械的制造商。必须在2024年5月26号之前通过年审并维持产品证书的有效期方能在市场上合规销售。
医疗器械的认证是保障患者用药安全的至关重要的环节。不同国家都有不同的认证标准，例如欧洲的CE认证、美国的FDA认证以及ISO认证等。其中，CE认证被视为可进入欧洲市场的必要条件，而FDA认证则是进入美国市场的重要资质。此外，在认证产品时还需注意具体的产品规格，例如体外诊断试剂的认证等。拥有相应的认证证书，能提高产品的信誉度和市场竞争力。
普瑞纯证服务号发布MDCG2021-21指南修订版，对欧盟医疗器械认证的新冠试剂临床试验要求进行了更新。修订版明确规定新冠抗原快速检测试剂的临床试验样本要求，同时，制定商要注意新版Table7将antibody的self-test试剂盒可用性测试中的“受试者必须是出现症状7天内”这一点删去。这些更新的要求都是为了更好地符合欧盟医疗器械认证的标准。
近期MDCG发布了关于IVD产品性能评估的指南，旨在解释performance evaluation plan与report的撰写，以及class C与class D高风险产品的技术文档与整体性能评估。指南强调了预期用途的体现，临床证据等级的评估，风险管理活动的重要性，以及与IVDR法规相关的PMPF与PMS活动等。
