制造
文章介绍了近期新兴市场医疗器械认证的更新情况,涵盖墨西哥、菲律宾、巴基斯坦和印尼等国家,同时介绍了医疗器械证书、制造商、进口和市场等相关内容。
医疗器械的生物相容性是什么?为了确保医疗器械的安全性,生物相容性测试是至关重要的。这篇文章将介绍医疗器械生物相容性测试的标准、流程和挑战,以及如何最大限度地减少潜在的生物反应风险。
ACOPOS 6D是一种基于磁悬浮技术的智能运输系统,可以实现小批量生产和不同尺寸设计产品的频繁更换。它可以帮助机器制造商打破传统机器设计的束缚,开拓全新市场。ACOPOS 6D还可以减少机器的占地面积,提高机器的适应性和智能化程度,降低硬件成本。它还可以实现高精度称重、机器视觉和机器人同步等功能,是制造业的新维度。
PDC宣布与David Schnur Associates合作,共同提供微型注塑成型解决方案,为全球医疗器械市场提供高精度的制造解决方案。这个战略合作将两家公司的专业知识和承诺结合起来,为客户提供定制解决方案,创造行业新标准。
本文介绍了澳大利亚医疗器械监管当局TGA发布的关于ISO 13485证书作为体外诊断(IVD)医疗器械制造商证据的过渡期已于2023年5月26日结束的声明,以及TGA列出的可以被考虑的海外制造商证据,为医疗器械出海澳大利亚提供最新的认证信息。
涂覆和浸涂是医疗器械制造中常用的技术,但它们各有优缺点。本文介绍了这两种技术在医疗器械制造中的应用、优缺点以及如何选择合适的技术以满足客户需求。
本文介绍了医疗器械制造中的浸涂技术,包括浸涂和浸模两种方法,以及它们的优缺点。这些技术可以帮助医疗器械制造商根据客户需求生产出符合要求的产品。
本文是关于医疗器械行业领袖在DeviceTalks Boston 2022上分享的见解和预测的报道,内容涉及医疗器械认证、可持续性、ESG、患者中心、产品管理和制造等方面。
Convatec与Beta Bionics合作推出iLet仿生胰腺,实现自动胰岛素输送。Convatec提供输液套装技术设计和制造服务,Beta Bionics的iLet使用其插入装置和皮下注射输液套装进行胰岛素输送。
Formlabs推出3D打印自动化生态系统,帮助制造商将单个3D打印机扩展为可扩展的车队,提高生产力,降低材料成本和包装废物,为生产3D打印更具成本效益。