呼吸
ResMed公司进行的两项研究表明,PAP治疗依从性可以降低住院率和急诊就诊次数,同时也可以降低成本。这些研究对于管理心力衰竭患者具有重要意义,因为76%的心力衰竭患者也患有睡眠呼吸暂停。此外,ResMed还发现全球超过2亿名女性患有轻度阻塞性睡眠呼吸暂停。
Avanos Medical将其呼吸健康业务出售给SunMed Group Holdings,以便更好地专注于高增长市场。该交易包括固定资产、库存、无形资产和两个制造工厂的长期租约。Avanos Medical计划将交易所得用于增强其资产负债表的灵活性,并在核心类别和市场部署资本。
一项新的人工智能算法可以在更多实际环境中检测咳嗽声音,这项技术有望应用于健康监测和治疗呼吸系统疾病等领域。
这项技术是首个获得FDA授权的非侵入性白天治疗打鼾和轻度睡眠呼吸暂停的技术,通过提高舌肌耐力来治疗睡眠障碍,临床证明在六周内能够减少睡眠呼吸暂停和打鼾。
美国FDA质疑飞利浦公司宣称已向美国消费者发运了246万台更换呼吸设备和修复套件的数量。FDA表示,飞利浦公司宣称的数量包括其向内部维修设施发运的修复套件,而不是已经发运给消费者的更换或修复设备。这可能会影响仍在等待更换设备的消费者的等待时间。
飞利浦Respironics的问题不断增加。美国FDA将其重新处理的DreamStation设备召回归类I类缺陷,这是最严重的一种。
Synapse Biomedical的NeuRx diaphragm pacing system(DPS)已经获得FDA预市批准,该设备为需要机械通气的脊髓损伤患者提供了一种更自然的呼吸方式。
美国医疗器械公司Masimo的Opioid Halo被FDA授予De Novo认证。这款监测系统可以检测到鸦片类药物引起的呼吸抑制,并发出相应的警报,以帮助避免因这种原因造成的死亡。它使用先进的模式识别算法来定量评估严重性,并通过分布式结构发送升级警报。
Signifier Medical Technologies的eXciteOSA已经在2021年商业化推出后治疗了1万多个睡眠障碍患者。该设备是唯一得到FDA授权的白天用于睡眠障碍通气问题的治疗方式。
Inspire Medical Systems宣布FDA已批准其可植入式Inspire治疗方法适用于小儿唐氏综合征患者。该公司表示,这项治疗将为中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停提供一种安全有效的治疗方法。