德国
香港特别行政区政府公布免费发放的7款新冠抗原检测试剂,其中德国AESKU Group GmbH也在名单之中。普瑞纯证是全球首家数字化跨境医疗器械CRO企业,依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队,为医疗器械、体外诊断等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务,包括器械法规咨询,当地授权代表,产品认证注册,海外临床试验等全流程服务。
本文介绍了欧洲主要国家医疗监管机构的圣诞放假时间,以及指导国内医疗器械制造商如何申请产品注册和认证。普瑞君表示,虽然圣诞假期期间会有一定的延期,但申请人可以在该期间提交注册相关需求。普瑞纯证作为跨境医疗器械CRO企业,为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询和相关服务,包括各国的认证注册、欧洲CE认证和IVD认证、技术文件编写、海外临床试验等。
西门子医疗集团成功获得德国莱茵TÜV认证机构的认证,证明其体外诊断设备符合欧洲体外诊断法规(IVDR)。未来将有超过4000种产品适时获得认证,而如果想在欧盟地区销售体外诊断产品,就必须先获得欧盟公告机构授予的认证证书。新版IVDR法规将根据产品的风险分类,A类无需公告机构介入,而其余等级则需要进行认证评估。该法规从生效到实施期有5年过渡期,为行业落实“软着陆”提供时间。
百博生物的新型冠状病毒检测产品通过多次欧美权威机构的认证,如德国BfArM白名单,意大利卫生部白名单,奥地利白名单等,严格遵守ISO13485认证,无菌拭子获得Intertek颁发的CE证书,病毒采样管登上美国FDA EUA白名单。这些闪亮的认证资质,再次表明了百博生物检测产品的质量和服务的认可,为全球的新冠肺炎疫情防控起到了重要作用。
本文介绍了德国认为其市场内的新冠抗原自测试剂盒产品已得到充足的供应,因此医疗器械认证主管当局对于抗原自测特别豁免审批要求收紧;并建议IVD企业尽早申请由公告机构颁发的CE证书,确保全球业务的安全性测试和供应短缺问题得到解决。
本文介绍了欧洲各国抗原自测白名单的最新动态,以及白名单失效后抗原自检产品的选择,强调拥有CE证书的重要性并以荷兰、德国、法国、葡萄牙、瑞士等国为例探讨了认证相关政策对市场的影响。