流程
新加坡国家癌症中心开始实施Altera数字医疗的肿瘤EMR解决方案。该解决方案提供决策支持和实时数据分析等医疗流程工具。
本文介绍了FDA发布的医疗器械软件功能上市前提交内容的指南，指南采用基于风险的方式监管产品的措施及补充新的立法授权内容，对于医疗器械认证的产品合规、审查、文档级别、临床试验、注册等方面提供了全流程的咨询服务。
谷歌和梅奥诊所联手推出了一项生成人工智能项目，旨在通过数据分析，优化临床工作流程，提高患者治疗效果，实现医疗改革。该项目使用谷歌的搜索引擎技术，可辅助医生和研究人员查找相关信息。
本文介绍了马来西亚医疗器械市场的规模和增长趋势，以及在该市场中的注册和认证流程，包括MDA注册、符合性评估、产品分类和准入等。同时，还介绍了普瑞纯证的东南亚注册负责人张裕明的背景和经验，以及普瑞纯证提供的全流程咨询服务和临床试验解决方案。
普瑞纯证为医疗器械提供全球市场合规的全流程咨询服务，包括临床试验、FDA批准、产品注册、证书认证等。我们拥有法规咨询和海外注册经验，帮助客户制定市场战略，助力产品顺利合规走向全球市场。
医疗设备天生容易受到安全漏洞的威胁，因为它们的网络连接方式不总是可见的。这些看不见的漏洞会增加风险，而威胁则超过了阻止它们的能力。本文介绍了如何管理医疗设备以确保合规性，并提供了一些最佳实践，如采用零信任方法。
斯坦福医疗保健分享了他们在住院远程医疗方面的经验教训，强调了技术解决方案和工作流程的重要性。在COVID-19大流行期间，住院远程医疗成为了一种关键工具，斯坦福医疗保健的成功经验值得借鉴。
外科机器人技术和虚拟现实培训技术的发展趋势被讨论。外科机器人公司的高管们认为，手术机器人技术将迎来快速变革，有机会赢得外科医生、医疗系统和患者的青睐。
一种新的基于人工智能的工具可以准确预测一般外科患者何时出院。该工具名为“阿德莱德评分”，由阿德莱德大学、伊丽莎白女王医院和卫生信息协作团队的研究人员开发。这种工具将有望在今年晚些时候进行全州试验。
普瑞纯证是一家全球化AI赋能生命科学服务商，提供医疗器械认证、全球市场合规、海外临床试验、体外诊断产品认证、法规认证、证书认证等全流程咨询服务，拥有全球经销商数据、全球医械注册数据，助力您的产品全方位顺利合规走向全球市场！
