病毒检测
本文主要介绍了美国FDA发布关于猴痘病毒检测的官方指导文件,强调使用直接取自病变的拭子样本进行检测,以减少错误结果的风险。同时,提供了关于医疗器械认证在全球市场合规和临床试验方面的相关信息。
罗氏公司成功获得美国FDA颁发的Cobas SARS-CoV-2双重检测试剂的紧急使用授权,这是一款用于自动实时RT-PCR检测鼻腔和鼻咽拭子标本中SARS-CoV-2 RNA的新型冠状病毒检测产品,可与Cobas 6800/8800系统配合使用,帮助医疗行业更早、更准确的诊断感染患者,为治疗和干预措施提供更有效的组织和监测。普瑞纯证服务通过提供全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案,帮助医疗器械产品顺利合规走向全球市场。
本文介绍了医疗器械认证的相关情况,包括国家药监局批准上市的新型冠状病毒检测试剂盒,核酸检测试剂和抗体检测试剂,以及仪器设备和软件等产品。同时,本文还提到了普瑞纯证为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务。
本文介绍了中国牵头制定的首个新冠病毒核酸检测国际标准,该标准围绕病毒诊断和筛查的核酸扩增法,对病毒检测方法提出了技术要求,包括精确度、检测限、包容性、特异性等病毒检测的综合评价指标,为医疗实验室、体外诊断检测试剂开发人员和制造商及研究机构提供了重要技术依据,同时为全球疫情防控的安全性和有效性发挥了积极作用。该标准是ISO发布的首个专门针对新冠病毒检测的国际标准,也是器械认证中的重要认证证书之一,能够对病毒检测质量进行全面控制。
文章介绍了多个省市的新冠病毒检测试剂的价格限制和专项资助政策,以及关于在安徽省的专项集采中限制抗原检测试剂限价不高于10元的通知。同时,深圳市也紧急通知关于新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报的相关事宜,致力于推动生物医药产业的发展。
本文提及了国家药监局发布的《关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》,涉及到新冠病毒检测试剂的注册申报、生产环节监督检查、经营环节监督检查等信息,旨在严格监管产品质量安全,防范违法违规行为,加强疫情防控工作。药品监督管理部门将掌握药品监管主动权,督促企业打造质量管理体系,保障产品质量,以确保社区居民自我检测的安全有效进行。
欧盟IVDR修正案落地,医疗器械认证成为热门话题。合格评估机构发挥重要作用,CE认证是必备条件。新冠病毒检测等医疗器械法规修订引发了市场的广泛关注。
Cue Health是一家拥有FDA认证和即将IPO的医疗器械公司,其COVID-19分子检测试剂盒在家庭自测领域颇有建树。医疗器械认证涉及到不同国家的认证标准,如FDA认证、CE认证、510K认证等。临床试验是获得市场准入的必经之路。分子诊断和诊断试剂盒是医疗器械认证的重要品种之一,在病毒检测和疾病诊断领域有着广泛的应用。
在医疗器械认证方面,各国都有严格的要求,涉及到国家认证、产品认证、证书等方面。生物安全和检测设备是其中非常重要的一部分,现代医疗诊断中的分子诊断技术、自动化集成等技术的应用也在不断推动着医疗器械认证的发展,特别是在核酸检测和新冠病毒检测方面,越来越多的认证企业开始关注。
本文介绍了四川省药械采购中,部分企业申请新型冠状病毒检测试剂降价的公示,以及四川省医用耗材集中采购工作的规范文件。其中说到价格联动机制的原则和作用,并且提到IVD从业者网对新冠检测试剂价格的统计数据。