美敦力
美敦力公司宣布其Aurora EV-ICD和Epsila EV MRI SureScan系统获得CE认证。该系统可治疗危险的快速心律失常,避免了传统心脏除颤器的某些风险。该公司计划在2023年秋季在欧洲某些国家推出该系统。
美敦力因在美国市场上使用其规模优势打压竞争对手,被美国医疗器械公司Applied Medical Resources控告反垄断。Applied Medical Resources希望此次诉讼能够促进手术器械市场的竞争,从而使公众、患者和医疗保健行业受益。
美敦力(Medtronic)推出首款标有七天耐用标签的输液套装,最近该套装在美国发布。这是首个可以连续使用七天的胰岛素输液套装。原来,输液套装需要每两到三天更换一次。该套装专为使用MiniMed 600和700系列泵的客户而设计,并与Convatec Infusion Care合作开发。
美敦力的Symplicity Spyral肾脏去神经化导管治疗高血压未能超过降压药物,但该研究的结果对美敦力此前的RDN努力进行了改进,且已递交给FDA进行审核和批准。
美敦力宣布拆分其医护组合中的患者监测和呼吸干预业务,加强对其核心战略市场的投资,这将成为新的十亿美元业务。
美敦力公司宣布,其Hugo机器人辅助手术系统已获得三项重大全球市场进入和适应性扩展认证批准,为欧洲、北美和亚洲将微创手术的好处扩展到更多患者开辟了道路。
医疗器械公司美敦力推出MiniMed 770G用户的全新糖尿病洞见计划,以帮助用户更好地管理疾病并获得更好的治疗结果。
美敦力宣布获得FDA批准其Nexpowder内窥镜止血系统。该系统采用非接触、非热性和非创伤性止血粉,为治疗上消化道非静脉曲张性出血提供了改进的可见性和控制,同时提高了止血效果的持久性。
美敦力宣布其Onyx药物洗脱支架获得FDA批准,适用于治疗某些病变,适用于径路冠脉介入中的单支架治疗分叉。支架具有持久的释放特性,是治疗冠脉分叉病变的佳选择。
美敦力公司发布了一份关于使用其MiniMed系列自动输液系统的潜在问题的警告公告。这份公告涉及到一些MiniMed 600系列胰岛素泵、卫士Link 3发射器、Contour Next Link 2.4血糖监测仪和CareLink USB等设备。在特定情况下,未经授权的人可能会威胁到泵系统组件之间的通信。