评估
Epic Research在一份新报告中表示,2021年对评估与管理CPT账单代码的更改旨在减轻提供者的行政文书负担。该研究评估了美国166,318名门诊医疗提供者从2020年5月到2023年4月编写的医疗记录,发现记录长度平均增加了8%。
为帮助医疗器械制造商评估LED UV光固化胶水在设计和组装过程中是否适合,胶水专家Intertronics推出了一款医疗器械UV胶水评估工具。
匹兹堡医学中心的研究人员开发了一种机器学习工具,能够利用心电图(ECG)读数更快、更准确地检测和分类心脏病发作。这种模型可帮助医生探测ECG中可能被忽略的亚型,从而提供及时的医疗服务,避免因延误而导致的生命危险。
新加坡中央医院开发了一种基于机器学习的预测AI工具,名为CARES-ML,可通过患者的病史、身体状态和调查检查结果来评估患者的手术风险。该工具可提高手术前评估的准确性,增强临床团队对于患者围手术期护理方案的决策和建议,从而改善患者的预后和增强患者的安全性。
医疗器械行业专家们联合起来,通过实践调研和行业标准的制定,开发出了一种新的CAPA框架,更高效率地解决质量管理中出现的问题。这一风险评估的改进方案,已经被众多行业领导企业采用,并且得到了FDA的认可。
Dandelion Health利用其涵盖1000万患者的数据集,从不同的种族、地域和民族子群体出发,对医疗保健领域中使用的心电图算法进行测试,以评估人工智能的表现和潜在的偏差。文章详细介绍了Dandelion Health开展此项试点所需的技术和数据等方面。
华盛顿大学研究人员正在调查深度学习(DL)工具如何影响医学图像的临床实用性。 该研究小组评估了一个常用的DL工具,用于去噪心脏单光子发射计算机断层扫描(SPECT)图像时的表现。
最近一项研究表明,预测10年痴呆风险的四种常见模型临床价值有限,需要更准确的算法来帮助针对痴呆进行预防。这篇文章将介绍研究的主要内容以及对临床实践的影响。
医疗器械的生物相容性是什么?为了确保医疗器械的安全性,生物相容性测试是至关重要的。这篇文章将介绍医疗器械生物相容性测试的标准、流程和挑战,以及如何最大限度地减少潜在的生物反应风险。
本文介绍了FDA批准的244款医疗器械产品注册,其中包括DeNovo注册和510(K)注册,涉及到新冠病毒检测、纤维肌痛治疗、孕妇子痫前期风险评估等多个领域。这些产品通过严格的医疗器械认证,获得了证书授权,为医疗行业提供了更多的选择。其中,Stanza是一款基于智能手机的处方数字治疗产品,通过自我指导方案提供行为认知疗法治疗纤维肌痛症状,为患者提供了更加便捷的治疗方式。