飞利浦
飞利浦公司近日任命朱莉娅·斯特兰德贝格(Julia Strandberg)为其连接护理业务的首席商务领导人。
飞利浦(Philips)近日公布了一系列验证其心脏和心血管护理创新的临床研究结果,这些研究结果进一步证明了飞利浦如何与临床合作伙伴共同创新,改善患者的治疗效果。
飞利浦公司计划在2023年欧洲放射学大会上展示一系列基于人工智能的产品,包括MR5300、MR7700等磁共振设备,以及Spectral CT 7500等。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机,美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
飞利浦因呼吸设备存在安全隐患,启动了涉及数百万台CPAP和BiPAP呼吸机等呼吸设备的召回行动,FDA收到近10万份问题报告,其中346份涉及死亡。
飞利浦(NYSEPHG)发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新,其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月,飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告,其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备,这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里,飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
飞利浦召回事件引发了家用医疗设备安全问题的热议。非营利安全组织ECRI最近发布了其年度十大医疗技术危害报告,该报告认为2023年最重要的医疗技术安全问题涉及家庭医疗设备通信。 这篇文章简要介绍了ECRI的担忧和案例,包括飞利浦呼吸设备召回事件和美敦力的HVAD心脏泵存在的问题。
飞利浦公司在其召回了部分DreamStation睡眠治疗设备后进行了一系列健康风险测试,显示这些设备散发的特定物质“不太可能会对患者的健康产生大的影响”。(内容控制在100个字符之内)
美国食品和药物管理局近日发布最新数据,飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡,同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备,涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞,容易导致并发症和潜在的致癌效应。
飞利浦呼吸设备进行大规模召回后,重新制作的Respironics Trilogy ventilator出现了两个新问题。