Abbott
美国FDA批准Abbott Eterna脊髓刺激技术扩展MRI标签,使患有慢性疼痛的患者可以在更广泛的导线选择下进行全身MRI扫描。
Abbott的FreeStyle Libre 3连续血糖监测仪获得英国自动胰岛素泵授权,可以与Ypsomed mylife YpsoPump和CamDiab的CamAPS FX移动应用程序配合使用,为英国1型糖尿病管理迈出了重要一步。
美国医保中心(CMS)最近发布了一项最终的本地覆盖决定(LCD),扩大了对连续血糖监测器(CGM)用户的覆盖范围,Dexcom和Abbott对此表示赞赏。
Abbott公司宣布,FDA已批准其FreeStyle Libre 3连续葡萄糖监测系统的读卡器设备。这款最新一代的FreeStyle Libre 3是世界上最小、最薄的CGM传感器,用户可以将其佩戴在上臂背面,它具有简单的应用程序和高精度的测量结果。
美国FDA对Abbott FreeStyle Libre读数器发布最严重的Class I召回通知,涉及超过400万台设备。虽然无需实物召回,但用户需要注意潜在的锂电池肿胀、过热、甚至起火问题。
艾伯特公司发出医疗设备修正通知,强调使用指南以解决FreeStyle Libre系列连续葡萄糖监测仪读取器的电池问题。
医疗器械公司Abbott近日宣布,其Epic Max支架人工心脏瓣膜已经通过美国FDA认证,可用于治疗主动脉反流或主动脉狭窄等心血管问题。
根据一项由Abbott在波士顿举行的科技和心力衰竭治疗会议上展示的meta-analysis分析结果,使用CardioMEMS HF系统进行远程监测可以显著降低HFrEF患者的死亡风险。
Abbott心脏节律管理的首席医学官Dr. Leonard Ganz分享了未来发展计划,包括推出新型环形记录仪和传统起搏技术。
Abbott公司宣布其首个商业化实验室脑创伤(TBI)血液检测获得FDA认证,该检测可在18分钟内为临床医生提供客观评估。