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史密夫和尼修的LEAF患者监测系统获得了Vizient的创新技术认可。该系统通过提供视觉警报和精确测量患者翻身效果，帮助改善了护理效率，降低了医疗机构的成本，并减少了患者患压疮的风险。
美国司法部指控生物遥测和CardioNet违反了虚假索赔法规，并索赔近4.5亿美元。指控称这两家公司在心脏监测测试中提交了虚假索赔.
iCad与Solis Mammography合作开发一种基于人工智能的诊断解决方案，可以通过乳腺摄影术中的乳腺动脉钙化数据来评估心血管疾病风险并量化其存在程度。
国家卫生研究院（NIH）和人类服务部（HHS）将资助Eko开发一种机器学习算法，用于心血管护理，可以检测肺动脉高压等疾病。该算法将使用Eko的智能听诊器收集的心音图和心电图数据，以识别和分层肺动脉高压。
飞利浦基金会与RAD-AID合作，旨在借助飞利浦超声诊断解决医疗资源匮乏问题，通过远程培训模式培养医护人员，提高超声诊断在全球的使用。
Attune Medical获FDA批准评估ensoETM在心脏射频消融手术中应用。该公司的单次使用温度调节设备放置在食管中，旨在减少手术期间的当受伤害。
Abbott公司的Proclaim Plus脊髓刺激系统得到了FDA批准，该系统采用第二代的FlexBurst360疗法，可调节疗效，适用于治疗多处疼痛。此外，该系统可通过使用NeuroSphere虚拟诊所连接技术，与医生进行远程的实时设置和监控。
卡尤迪生物采用快检技术及时为中国国家体育代表团进行新冠病毒核酸检测，通过科技部检测专班推动获得NMPA三类医疗器械注册证的核酸快检平台，結合国际专利“分子并行反应技术”大幅提高了核酸检测效率，保障了在不同场景下1小时内出具核酸检测报告的需求，并可以特异、快速、高效地鉴别出多种新冠变异株样本。 卡尤迪生物为国家体育代表团提供技术支持，为他们取得优秀的成绩出一份力。
