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Celanese已经与Glaukos达成协议，为其青光眼治疗提供药物传递平台。该平台可用于Gluakos的iDose TR中作为组件。 iDose TR作为微创入路的人工晶体降低眼内压力，并用于原发性开角型青光眼或视网膜前高压患者。
Commonwealth Pain and Spine采用新的EHR系统并创建MSO，以提高医疗服务的操作效率和数据分析能力，同时降低收入循环管理成本。
维多利亚州选择Altera数字医疗实施其HIE解决方案，以提供更完整的患者临床信息，支持数字医疗路线图的实施，旨在为患者提供安全、易于访问的健康信息，提高患者健康结果。
艾伯特公司发出医疗设备修正通知，强调使用指南以解决FreeStyle Libre系列连续葡萄糖监测仪读取器的电池问题。
Wi-Fi 6/6E将大大影响医院环境中的无线连接设备网络，它将提供更快的速度、更低的延迟、更宽的频谱使用和更高的设备密度，提高信号强度和安全性能。
本文介绍了欧盟委员会针对MDR延长过渡期的相关政策和指导原则，并分析了瑞士Swissmedic在此方面的认可和监管工作。重点关注医疗器械的CE认证和持续合规流通问题，提供全流程咨询服务和海外临床试验解决方案。
美国FDA已决定再次召回Getinge子公司Datascope的Cardiosave气囊泵系统，这是该企业一个月内的第二次I类召回。
当地时间3月28日，英国MHRA 宣布，在欧盟MDR法规框架下需要延长过渡期的CE认证将在英国得到认可。
据报道，ICU Medical和GE HealthCare正在竞购Medtronic的两个业务部门患者监测和呼吸干预。这可能会给医疗器械认证领域带来变化。
ViCentra最近宣布将其Kaleido胰岛素泵系统引入荷兰市场。这款小巧轻便、准确性高的设备采用脉冲技术提供连续微量注射胰岛素。
