呼吸
TytoCare、Noze和Google与Mayo Clinic合作,利用人工智能技术解决诊断和治疗速度方面的挑战。TytoCare的AI分析记录的肺部声音,帮助医生远程诊断呼吸系统疾病。Noze获得了来自比尔和梅琳达·盖茨基金会的100万美元的资助,用于开发便携式、大规模的传染病检测技术。
飞利浦公司近日任命朱莉娅·斯特兰德贝格(Julia Strandberg)为其连接护理业务的首席商务领导人。
由于可能出现的氧气饱和度降低,美国Baxter公司发布了针对其生产的Life2000呼吸系统的紧急医疗设备纠正。
瑞典Elekta公司的Unity MR-Linac放疗系统获得美国FDA认证,该系统具有全面运动管理、真实跟踪和自动门控功能,将为美国肿瘤治疗带来新时代。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机,美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
飞利浦因呼吸设备存在安全隐患,启动了涉及数百万台CPAP和BiPAP呼吸机等呼吸设备的召回行动,FDA收到近10万份问题报告,其中346份涉及死亡。
飞利浦(NYSEPHG)发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新,其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月,飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告,其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备,这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里,飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
Getinge推出了新款Servo-c机械呼吸机,为儿童和成人患者提供肺保护治疗工具,可使更多医院获得可负担的医疗保健。它具备呼吸支持功能,还能实时监测肺功能和气体交换,并提供呼吸招募的趋势分析。
英国制造商Diamedica将在阿拉伯医疗展上展示其便携式医疗设备,以帮助那些缺乏资源的地区提供安全的麻醉和呼吸支持。这些设备包括Glostavent DPA03便携式麻醉机和Diamedica Portable CPAP等。
Atlanta的医疗器械企业Vero Biotech的第三代Genosyl传递系统获得FDA批准,它可以提供更快的剂量、更简单的工作流程和更高的操作效率。