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Teleflex计划斥资6亿美元收购Palette Life Sciences以扩展其泌尿科产品组合。Palette开发的非动物稳定透明质酸（NASHA）填充产品Barrigel旨在减少前列腺癌放疗期间矢状直肠收到的辐射，同时提高肿瘤控制和病人生活质量。
美国FDA称，Abbott公司Amplatzer可操纵输送鞘的召回属于最严重的I级，该召回涉及心房颤动患者的Amplatzer Amulet左心耳封堵器的输送鞘，与Boston Scientific的Watchman竞争。召回的原因是该设备存在引入空气泡（空气栓塞）的风险。Abbott公司已经要求医疗保健提供者退回任何剩余的未使用的Amplatzer可操纵输送鞘。
BD Alaris输液系统更新后获得FDA 510(k)清单认证，涵盖硬件和软件升级，以及智能互联功能，包括与电子病历系统的互操作性。这次认证为该系统的缺陷问题和商业操作带来了重大改进。
Magnus Medical在其Saint技术的优化开放式实验中治疗了第一批患者。这项临床试验旨在评估Saint技术治疗抑郁症的有效性。该平台提供个性化、快速作用、非侵入性的神经刺激，治疗抑郁症患者无效的抗抑郁药物。
Aetna的政策更新扩大了使用Neuronetics NeuroStar治疗的权限，这是一种非药物、非侵入性的TMS治疗，可以改善神经健康患者的生活质量，特别是当传统药物治疗失败时。该更新将有助于为抑郁症和强迫症患者提供更早的治疗。
瑞士EPFL大学开发出一款四臂手术机器人，外科医生可用手和脚对其进行控制，具有五个自由度。此机器人系统可使外科医生单独完成通常需要2-3人完成的任务，减轻医生疲劳。本文介绍了该机器人的操作方式和技术特点。
瑞士洛桑的EPFL公共研究大学的研究人员开发出了一种四臂外科机器人系统，外科医生可以使用触觉脚接口控制其中的两个机械臂进行腹腔镜手术。该系统可以实现一个人完成通常需要两到三人完成的任务。
镍钛合金因其超弹性和形状记忆特性成为医疗器械行业中最热门的材料之一。本文将介绍医疗用NiTi合金的制造过程，包括原材料的提取和精炼，以及VIM、VAR等制造过程，同时介绍了FDA和ASTM关于NiTi合金制造的标准。
ReCor Medical赞赏欧洲高血压学会关于管理动脉高压的更新和扩展建议。这些指南将肾脏去神经化视为治疗高血压的额外选择，并包含了Paradise系统的使用建议。ReCor Medical已经完成了三项全球性的、独立动力、假手术对照的随机临床试验，其中使用了Paradise系统治疗了500多名未控制的高血压患者。
Subang Jaya Medical Centre在马来西亚推出了可能是该国首个连接医疗服务，名为Connected Care。服务包括家庭护理、远程监测和医疗咨询等多项服务，旨在革新医疗服务。该医院还与MRANTI HealthTech Hub合作，成为该计划下的沙盒合作伙伴，并入围马来西亚医疗旅游理事会旗舰医疗旅游医院项目的四强。
