外媒 | FDA批准Eko的AI用于心脏疾病检测-普瑞纯证

Eko今天宣布，其Eko Murmur Analysis Software(EMAS)已收到FDA批准，适用于成人和儿童患者。EMAS是Eko杂音检测能力的下一代，也是市场上唯一一款能够识别和区分良性和结构性心脏杂音的智能听诊器，指示瓣膜性心脏病的特征。据新闻发布，Eko将传统的听诊器转变为客观、低成本和可扩展的筛查工具，可在医疗前线在几秒钟内识别重要的结构性心脏疾病。该公司与3M合作，连接其软件和人工智能算法，帮助临床医生使用3M的听诊器更好地解读声音和检测心脏杂音。Eko联合创始人兼首席执行官Connor Landgraf在新闻发布会上表示：“这是Eko通过临床验证算法和最佳医疗设备提高更好心脏健康的又一种方式。通过使心脏疾病筛查算法和数字听诊器在美国的检查室中可用，我们正在朝着更客观和一致的瓣膜性心脏病筛查成为标准护理的未来迈进。”Eko表示，EMAS算法大大提高了卫生保健专业人员准确且一致地识别瓣膜性心脏病的性能，产生85.6%的敏感性和84.4%的特异性。进一步的分析表明，在18岁及以上的成年人中，EMAS算法以90.2%的敏感性和90.6%的特异性识别结构性杂音。该公司表示，用于检测瓣膜性心脏病的传统听诊器显示出44％的敏感性和69％的特异性。Bluhm心血管研究所的执行主任Patrick McCarthy医生补充道：“将病理性杂音检测与听诊器结合起来，这是一种已经深深扎根于医学实践中的工具，将允许社区更准确和高效地筛查心脏瓣膜疾病。Eko的平台将帮助发现全球数百万可能被忽视的早期瓣膜性心脏病，并对我们治疗可挽救生命的干预能力产生重大影响。”

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