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斯特赖克推出了适用于脊柱手术的Q Guidance系统，采用新的光学跟踪选项和先进的Spine Guidance软件，提供更强大的手术规划和导航能力，辅助医生完成手术。
欧盟又出新动作，也可以看出欧盟当局在提高NB审批能力方面做出的努力。
FDA宣布飞利浦Respironics的又一类I召回，召回386台呼吸机，可能存在塑料原料问题。新的产品召回风险在于塑料可能含有挥发性有机化合物，对使用者和设备都存在严重风险。同时，飞利浦仍在与一起涉及超过100万台呼吸设备的致死召回事件作斗争。
Surgalign推出新的椎间融合器产品系列，采用TiPlus技术，并结合3D打印技术制作的钛合金椎间融合器，在保证临床要求的同时，提供全面的骨生长和间隙填充，以达到更好的治疗效果。
BD和CerTest推出猴痘病毒诊断，将为全球研究实验室提供服务。这种聚合酶链反应（PCR）检测方式可用于指定研究应用中的病毒检测，尚未获得FDA紧急使用授权。
研究人员正在创建一组人工智能算法，以确定患者患各种罕见疾病的风险。他们将应用AI和机器学习技术，从患者的医疗记录中预测罕见疾病的发展风险。这项研究将持续四年，旨在创建一组算法，以确定患有五种血管炎和两种脊柱关节炎的患者的风险。
美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pulse Biosciences公司使用纳秒脉冲刺激技术使用其CellFx系统治疗Fitzpatrick皮肤类型I-III患者的大汗腺增生。该技术通过释放纳秒脉冲电能消除细胞而保存邻近细胞外的组织。该设备也获得了FDA批准使用两个更大的治疗提示。
Pulmatrix 完成了其口服吸入式偏头痛治疗的试验，该治疗采用了独特的iSperse技术。公司预计将于今年第四季度公布1期临床试验的数据。该试验旨在评估PUR3100的安全性、耐受性和药代动力学。其比较疗效的对照组使用一个剂量的静脉注射二羟麦角胺（DHE）和吸入假药（Placebo）。
医疗器械公司史密夫和内修宣布首次使用手持机器人技术的修复膝关节系统的临床应用，提供了可以解决总、部分和修复膝关节置换手术的一体化手持机器人平台，其中包括使用一种无需预先进行CT/MRI扫描的图像自由智能映射技术，同时使用患者特定的三维模型。该公司还成为了首个通过机器人辅助平台赢得FDA医疗器械认证的骨科公司。
Mayo Clinic和nference扩大了他们基于人工智能的合作，推出了一个新平台，利用去识别化的电子病历数据来增加对数据派生洞见的访问。
