临床性能要求
本篇文章介绍了澳大利亚药品管理局发布的季节性流感自检IVD产品的临床性能要求,对用于季节性流感自检的IVD产品进行严格的要求,包括临床敏感性和特异性的要求,并规范了自检试剂盒如果要在ARTG登记册中注册的条件。对于IVD厂商们来说,抓住市场潜力,抓紧时间推出季节性流感自检产品,寻求注册ARTG的机会非常重要。